กรดไนตริโลไตรอะซิติก

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
ไปยังการนำทาง ไปยังการค้นหา
กรดไนตริโลไตรอะซิติก
Skeletal formula of nitrilotriacetic acid
ชื่อเรียกตามระบบ 2-[Bis (carboxymethyl) amino]acetic acid[1]
ชื่ออื่น Triglycine[2]
เลขทะเบียน
เลขทะเบียน CAS [139-13-9][CAS]
PubChem 8758
EC number 205-355-7
UN number 2811
DrugBank DB03040
KEGG C14695
MeSH Nitrilotriacetic+Acid
ChEBI 44557
RTECS number AJ0175000
SMILES
Beilstein Reference 1710776
Gmelin Reference 3726
ChemSpider ID 8428
คุณสมบัติ
สูตรโมเลกุล C6H9NO6
มวลโมเลกุล 191.14 g mol−1
ลักษณะทางกายภาพ White crystals
อุณหเคมี
Std enthalpy of
formation
ΔfHo298
−1.3130–−1.3108 MJ mol−1
ความอันตราย
GHS pictograms The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The health hazard pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
การจำแนกของ EU Harmful Xn
R-phrases R22, R36, R40
S-phrases S26, S36/37
LD50 1.1 g kg−1 (oral, rat)
สารอื่นที่เกี่ยวข้อง
alkanoic acidsที่เกี่ยวข้อง
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง
 X mark.svg 14 (verify) (what is: Yes check.svg 10/X mark.svg 10?)
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
สถานีย่อย:เคมี

กรดไนตริโลไตรอะซิติก (อังกฤษ: Nitrilotriacetic acid) เป็นกรดอะมิโนโพลีคาร์บอกซิลิกที่มีสูตร N (CH2CO2H) 3 เป็นสีที่เป็นของแข็งที่ถูกนำมาใช้เป็นตัวสารจับ ซึ่งเป็นรูปแบบสารประกอบโคออร์ดิเนชันด้วยไอออนโลหะ (คีเลต) เช่น Ca2+, Cu2+, และ Fe3+.[3]

การผลิตและใช้งาน[แก้]

สารประกอบนี้มีเชิงพาณิชย์เป็นกรดและในเกลือโซเดียม เป็นที่ผลิตจาก แอมโมเนีย, ฟอร์มาลดีไฮด์ และโซเดียมไซยาไนด์ หรือไฮโดรเจนไซยาไนด์ กำลังการผลิตทั่วโลกมีประมาณ 100,000 ตันต่อปี[4]

คุณสมบัติทางเคมีโคออร์ดิเนชัน และการประยุกต์ใช้[แก้]

การใช้ประโยชน์จาก NTA มีลักษณะที่คล้ายกับของ EDTA ทั้งสองเป็นตัวสารจับ ในทางตรงกันข้ามกับ EDTA NTA ย่อยสลายได้ง่ายและเกือบถูกเอาออกอย่างสมบูรณ์ในระหว่างการบำบัดน้ำเสีย มันจะใช้สำหรับน้ำและชะลอการทดแทนโซเดียม และโพแทสเซียมไตรฟอสเฟต ในผงซักฟอก และน้ำยาทำความสะอาด[4] NTA เป็น tripodal tetradentate trianionic ligand[5] ในห้องปฏิบัติการสารนี้จะใช้ในการไทเทรตปฏิกิริยาการเกิดสารเชิงซ้อน แตกต่างจาก NTA ที่ใช้สำหรับการแยกโปรตีนและการทำให้บริสุทธิ์ใน His-tag เมธอด การดัดแปลง NTA จะใช้ในการเคลื่อนนิกเกิลที่จะสนับสนุนให้แข็งแกร่ง ส่วนนี้จะช่วยให้การแยกของโปรตีนที่มี "แท็ก" ประกอบด้วยหกฮิสทิดีนตกค้างในปลายทางอย่างใดอย่างหนึ่ง[6]

อ้างอิง[แก้]

  1. "Nitrilotriacetic Acid - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification. สืบค้นเมื่อ 13 July 2012.
  2. Nitrilotriacetic acid
  3. NITRILOTRIACETIC ACID AND ITS SALTS, International Agency for Research on Cancer (IARC)
  4. 4.0 4.1 Charalampos Gousetis, Hans-Joachim Opgenorth, "Nitrilotriacetic Acid", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a17_377
  5. B. L. Barnett, V. A. Uchtman "Structural investigations of calcium-binding molecules. 4. Calcium binding to aminocarboxylates. Crystal structures of Ca (CaEDTA).7H2O and Na (CaNTA) " Inorg. Chem., 1979, volume 18, pp 2674–2678. doi:10.1021/ic50200a007
  6. qiaexpressionist