กรดไนตริโลไตรอะซิติก
| กรดไนตริโลไตรอะซิติก | |
|---|---|
| |
2, 2′, 2′′-Nitrilotriacetic acid[ต้องการอ้างอิง] | |
| ชื่อเรียกตามระบบ | 2-[Bis (carboxymethyl) amino]acetic acid[1] |
| ชื่ออื่น | Triglycine[2] |
| เลขทะเบียน | |
| เลขทะเบียน CAS | [139-13-9][CAS] |
| PubChem | |
| EC number | |
| UN number | 2811 |
| DrugBank | DB03040 |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEBI | |
| RTECS number | AJ0175000 |
| SMILES | |
| Beilstein Reference | 1710776 |
| Gmelin Reference | 3726 |
| ChemSpider ID | |
| คุณสมบัติ | |
| สูตรโมเลกุล | C6H9NO6 |
| มวลโมเลกุล | 191.14 g mol−1 |
| ลักษณะทางกายภาพ | White crystals |
| อุณหเคมี | |
| Std enthalpy of formation ΔfH |
−1.3130–−1.3108 MJ mol−1 |
| ความอันตราย | |
| GHS pictograms |  
|
| การจำแนกของ EU |  Xn
|
| R-phrases | R22, R36, R40 |
| S-phrases | S26, S36/37 |
| LD50 | 1.1 g kg−1 (oral, rat) |
| สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน | |
| หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa | |
| สถานีย่อย:เคมี | |
กรดไนตริโลไตรอะซิติก (อังกฤษ: Nitrilotriacetic acid) เป็นกรดอะมิโนโพลีคาร์บอกซิลิกที่มีสูตร N (CH2CO2H) 3 เป็นสีที่เป็นของแข็งที่ถูกนำมาใช้เป็นตัวสารจับ ซึ่งเป็นรูปแบบสารประกอบโคออร์ดิเนชันด้วยไอออนโลหะ (คีเลต) เช่น Ca2+, Cu2+, และ Fe3+.[3]
การผลิตและใช้งาน[แก้]
สารประกอบนี้มีเชิงพาณิชย์เป็นกรดและในเกลือโซเดียม เป็นที่ผลิตจาก แอมโมเนีย, ฟอร์มาลดีไฮด์ และโซเดียมไซยาไนด์ หรือไฮโดรเจนไซยาไนด์ กำลังการผลิตทั่วโลกมีประมาณ 100,000 ตันต่อปี[4]
คุณสมบัติทางเคมีโคออร์ดิเนชัน และการประยุกต์ใช้[แก้]
การใช้ประโยชน์จาก NTA มีลักษณะที่คล้ายกับของ EDTA ทั้งสองเป็นตัวสารจับ ในทางตรงกันข้ามกับ EDTA NTA ย่อยสลายได้ง่ายและเกือบถูกเอาออกอย่างสมบูรณ์ในระหว่างการบำบัดน้ำเสีย มันจะใช้สำหรับน้ำและชะลอการทดแทนโซเดียม และโพแทสเซียมไตรฟอสเฟต ในผงซักฟอก และน้ำยาทำความสะอาด[4] NTA เป็น tripodal tetradentate trianionic ligand[5] ในห้องปฏิบัติการสารนี้จะใช้ในการไทเทรตปฏิกิริยาการเกิดสารเชิงซ้อน แตกต่างจาก NTA ที่ใช้สำหรับการแยกโปรตีนและการทำให้บริสุทธิ์ใน His-tag เมธอด การดัดแปลง NTA จะใช้ในการเคลื่อนนิกเกิลที่จะสนับสนุนให้แข็งแกร่ง ส่วนนี้จะช่วยให้การแยกของโปรตีนที่มี "แท็ก" ประกอบด้วยหกฮิสทิดีนตกค้างในปลายทางอย่างใดอย่างหนึ่ง[6]
- สารเชิงซ้อนของ NTA
โครงสร้าง [Ca (NTA) (H2O) 3]-.
อ้างอิง[แก้]
- ↑ "Nitrilotriacetic Acid - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification. สืบค้นเมื่อ 13 July 2012.
- ↑ Nitrilotriacetic acid
- ↑ NITRILOTRIACETIC ACID AND ITS SALTS, International Agency for Research on Cancer (IARC)
- ↑ 4.0 4.1 Charalampos Gousetis, Hans-Joachim Opgenorth, "Nitrilotriacetic Acid", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a17_377
- ↑ B. L. Barnett, V. A. Uchtman "Structural investigations of calcium-binding molecules. 4. Calcium binding to aminocarboxylates. Crystal structures of Ca (CaEDTA).7H2O and Na (CaNTA) " Inorg. Chem., 1979, volume 18, pp 2674–2678. doi:10.1021/ic50200a007
- ↑ "qiaexpressionist" (PDF). คลังข้อมูลเก่า เก็บจาก แหล่งเดิม (PDF) เมื่อ 2007-02-22. สืบค้นเมื่อ 2014-04-13.