กรดฟอร์มิก
| กรดฟอร์มิก | |
|---|---|
 |
 |
| ชื่อตาม IUPAC | Methanoic acid |
| ชื่ออื่น | Hydrogen carboxylic acid Formylic acid Aminic acid |
| เลขทะเบียน | |
| เลขทะเบียน CAS | [64-18-6][CAS] |
| RTECS number | LQ4900000 |
| SMILES | |
| ChemSpider ID | |
| คุณสมบัติ | |
| สูตรเคมี | CH2O2 HCOOH |
| มวลต่อหนึ่งโมล | 46.0254 g/mol |
| ลักษณะทางกายภาพ | ของเหลวไม่มีสี มีควันออกมาจากของเหลว |
| ความหนาแน่น | 1.22 g/mL, liquid |
| จุดหลอมเหลว |
8.4 องศาเซลเซียส (47.1 องศาฟาเรนไฮต์) |
| จุดเดือด |
101 องศาเซลเซียส (213.8 องศาฟาเรนไฮต์) |
| ความสามารถละลายได้ ใน น้ำ | Miscible |
| pKa | 3.744 |
| ความหนืด | 1.57 cP at 26 °C |
| โครงสร้าง | |
| รูปร่างโมเลกุล | Planar |
| Dipole moment | 1.41 D(gas) |
| ความอันตราย | |
| MSDS | ScienceLab.com |
| อันตรายหลัก | Corrosive; irritant; sensitizer. |
| NFPA 704 |
 2
3
1
|
| R-phrases | R10, R35 |
| S-phrases | (S1/2), S23, S26, S45 |
| จุดวาบไฟ | 69 °C (156 °F) |
| สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน | |
| หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa | |
| สถานีย่อย:เคมี | |
กรดฟอร์มิก หรือกรดมด (อังกฤษ: Formic acid) เป็นกรดคาร์บอกซิลิกชนิดหนึ่งที่มีโครงสร้างไม่ซับซ้อน มีสูตรโมเลกุลว่า CH2O2 และเรียกตามระบบ IUPAC ว่า กรดเมทาโนอิก (Methanoic acid), พบตามธรรมชาติในสัตว์จำพวกมดและผึ้ง ซึ่งมีไว้สำหรับป้องกันตัวจากศัตรู, โดยคำว่า "formic" ได้มาจากคำในภาษาละตินว่า formica ซึ่งแปลว่ามด
ประวัติการค้นพบ[แก้]
เมื่อปี พ.ศ. 2214 จอห์น เรย์ นักธรรมชาติวิทยาชาวอังกฤษ เป็นบุคคลแรกที่ทราบถึงการสกัดกรดฟอร์มิก โดยการกลั่นมดจำนวนมาก ต่อมาโฌแซ็ฟ หลุยส์ แก-ลูว์ซัก นักเคมีชาวฝรั่งเศส ได้ค้นพบวิธีการสังเคราะห์กรดฟอร์มิกจากกรดไซยานิก และต่อมา Marcellin Berthelot นักเคมีชาวฝรั่งเศสได้ค้นพบวิธีสังเคราะห์จากคาร์บอนมอนอกไซด์ และใช้วิธีนี้มาจนปัจจุบัน
 |
คอมมอนส์ มีภาพและสื่อเกี่ยวกับ: กรดฟอร์มิก |
 |
บทความเกี่ยวกับเคมีนี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล ดูเพิ่มที่ สถานีย่อย:เคมี |