กรดฟอร์มิก
หน้าตา
|
| |||
| ชื่อ | |||
|---|---|---|---|
| Preferred IUPAC name
Formic acid[1] | |||
| Systematic IUPAC name
Methanoic acid[1] | |||
| ชื่ออื่น
Isocarbonous acid Carbonous acid Formylic acid Methylic acid Hydrogencarboxylic acid Hydroxy(oxo)methane Metacarbonoic acid Oxocarbinic acid Oxomethanol Hydroxymethylene oxide | |||
| เลขทะเบียน | |||
3D model (JSmol) |
|||
| 1209246 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| เคมสไปเดอร์ | |||
| ดรักแบงก์ | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.527 | ||
| EC Number |
| ||
| เลขอี | E236 (preservatives) | ||
| 1008 | |||
| KEGG | |||
ผับเคม CID |
|||
| RTECS number |
| ||
| UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA) |
|||
| |||
| |||
| คุณสมบัติ | |||
| CH2O2 | |||
| มวลโมเลกุล | 46.025 g·mol−1 | ||
| ลักษณะทางกายภาพ | ของเหลวไม่มีสี มีควันออกมาจากของเหลว | ||
| กลิ่น | Pungent, penetrating | ||
| ความหนาแน่น | 1.220 g/mL | ||
| จุดหลอมเหลว | 8.4 องศาเซลเซียส (47.1 องศาฟาเรนไฮต์; 281.5 เคลวิน) | ||
| จุดเดือด | 100.8 องศาเซลเซียส (213.4 องศาฟาเรนไฮต์; 373.9 เคลวิน) | ||
| ผสมกันได้ | |||
| ความสามารถละลายได้ | ผสมรวมกับอีเทอร์, แอซีโทน, เอทิลแอซิเตต, กลีเซอรอล, เมทานอล, เอทานอล ละลายได้บางส่วนใน เบนซีน, โทลูอีน, ไซลีน | ||
| log P | −0.54 | ||
| ความดันไอ | 35 mmHg (20 °C)[2] | ||
| pKa | 3.745[3] | ||
| เบส | Formate | ||
| −19.90×10−6 ซm3/mol | |||
ดัชนีหักเหแสง (nD) |
1.3714 (20 °C) | ||
| ความหนืด | 1.57 cP at 268 °C | ||
| โครงสร้าง | |||
| Planar | |||
| 1.41 D (gas) | |||
| อุณหเคมี | |||
Std molar entropy (S⦵298) |
131.8 J/mol K | ||
Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) |
−425.0 kJ/mol | ||
Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) |
−254.6 kJ/mol | ||
| เภสัชวิทยา | |||
| QP53AG01 (WHO) | |||
| ความอันตราย | |||
| อาชีวอนามัยและความปลอดภัย (OHS/OSH): | |||
อันตรายหลัก |
Corrosive; irritant; sensitizer | ||
| GHS labelling: | |||
| อันตราย | |||
| H314 | |||
| P260, P264, P280, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321, P363, P405, P501 | |||
| NFPA 704 (fire diamond) | |||
| จุดวาบไฟ | 69 องศาเซลเซียส (156 องศาฟาเรนไฮต์; 342 เคลวิน) | ||
| 601 องศาเซลเซียส (1,114 องศาฟาเรนไฮต์; 874 เคลวิน) | |||
| ขีดจำกัดการระเบิด | 14–34%[ต้องการอ้างอิง] 18–57% (90% solution)[2] | ||
| ปริมาณหรือความเข้มข้น (LD, LC): | |||
LD50 (median dose) |
700 mg/kg (mouse, oral), 1100 mg/kg (rat, oral), 4000 mg/kg (dog, oral)[4] | ||
LC50 (median concentration) |
7853 ppm (rat, 15 min) 3246 ppm (mouse, 15 min)[4] | ||
| NIOSH (US health exposure limits): | |||
PEL (Permissible) |
TWA 5 ppm (9 mg/m3)[2] | ||
REL (Recommended) |
TWA 5 ppm (9 mg/m3)[2] | ||
IDLH (Immediate danger) |
30 ppm[2] | ||
| เอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) | MSDS from JT Baker | ||
| สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน | |||
กรดคาร์บอกซิลิกที่เกี่ยวข้อง |
กรดแอซีติก กรดโพรพิโอนิก | ||
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง |
ฟอร์มาลดีไฮด์ เมทานอล | ||
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
| |||
กรดฟอร์มิก หรือกรดมด (อังกฤษ: Formic acid) เป็นกรดคาร์บอกซิลิกชนิดหนึ่งที่มีโครงสร้างไม่ซับซ้อน มีสูตรโมเลกุลว่า CH2O2 และเรียกตามระบบ IUPAC ว่า กรดเมทาโนอิก (Methanoic acid), พบตามธรรมชาติในสัตว์จำพวกมดและผึ้ง ซึ่งมีไว้สำหรับป้องกันตัวจากศัตรู, โดยคำว่า "formic" ได้มาจากคำในภาษาละตินว่า formica ซึ่งแปลว่ามด
ประวัติการค้นพบ
[แก้]เมื่อปี พ.ศ. 2214 จอห์น เรย์ นักธรรมชาติวิทยาชาวอังกฤษ เป็นบุคคลแรกที่ทราบถึงการสกัดกรดฟอร์มิก โดยการกลั่นมดจำนวนมาก ต่อมาโฌแซ็ฟ หลุยส์ แก-ลูว์ซัก นักเคมีชาวฝรั่งเศส ได้ค้นพบวิธีการสังเคราะห์กรดฟอร์มิกจากกรดไซยานิก และต่อมา Marcellin Berthelot นักเคมีชาวฝรั่งเศสได้ค้นพบวิธีสังเคราะห์จากคาร์บอนมอนอกไซด์ และใช้วิธีนี้มาจนปัจจุบัน
อ้างอิง
[แก้]- 1 2 Favre, Henri A.; Powell, Warren H. (2014). Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. p. 745. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- 1 2 3 4 5 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0296". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ Smith, Robert M.; Martell, Arthur E. (1989). Critical Stability Constants Volume 6: Second Supplement. New York: Plenum Press. p. 299. ISBN 0-306-43104-1.
- 1 2 "Formic acid". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health. 4 December 2014. สืบค้นเมื่อ 26 March 2015.
แหล่งข้อมูลอื่น
[แก้]วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับ กรดฟอร์มิก


