FGIN-127

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
บทความนี้มีชื่อเป็นภาษาอื่น หรือใช้อักษรในภาษาอื่น เนื่องจากต้องการคงไว้ตามต้นฉบับ หรือไม่มีชื่อภาษาไทยที่เหมาะสม
FGIN-127 structure.png
FGIN-127
ชื่อสารเคมีในระบบ IUPAC
2-[2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]-N,N-dihexylacetamide
การจัดระบบ/ฐานข้อมูล
เลขทะเบียน CAS 142720-24-9
รหัส ATC  ?
PubChem 132496
ข้อมูลทางเคมี
สูตรเคมี C28H37FN2O 
น้ำหนักโมเลกุล 436.603 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์
ชีวปริมาณออกฤทธิ์  ?
เมแทบอลิซึม  ?
ครึ่งชีวิตของการกำจัด  ?
การขับถ่าย  ?
ข้อคำนึงในการรักษา
ลำดับขั้นของยาต่อการตั้งครรภ์

?

สถานะตามกฎหมาย
ช่องทางการรับยา  ?
Pharmaklog.png สารานุกรมเภสัชกรรม

FGIN-1-27 เป็นยาเสพติดออกฤทธิ์คลายกังวล ซึ่งทำหน้าที่เป็นส่วนแยกของอะโกนิสต์ที่ตัวรับเบนโซไดอะซิปีนซึ่งอยู่รอบนอก หรือที่เรียกว่า ไมโทคอนเดรีย 18 kDa ทรานสโลเคเตอร์โปรตีน หรือ TSPO ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดการคลายกังวลโดยการกระตุ้นกระบวนการสเตียรอยโดเจเนซิสของนิวโรแอคทีฟสเตียรอยด์ ดังเช่น สารอัลโลเพรคนาโนโลน[1][2][3][4][5][6]

อ้างอิง[แก้]

  1. Romeo E, Auta J, Kozikowski AP, Ma D, Papadopoulos V, Puia G, Costa E, Guidotti A (September 1992). "2-Aryl-3-indoleacetamides (FGIN-1): a new class of potent and specific ligands for the mitochondrial DBI receptor (MDR)". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 262 (3): 971–8. PMID 1326631. 
  2. Romeo E, Cavallaro S, Korneyev A, Kozikowski AP, Ma D, Polo A, Costa E, Guidotti A (October 1993). "Stimulation of brain steroidogenesis by 2-aryl-indole-3-acetamide derivatives acting at the mitochondrial diazepam-binding inhibitor receptor complex". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 267 (1): 462–71. PMID 8229777. 
  3. Guillon J, Boulouard M, Lelong V, Dallemagne P, Rault S, Jarry C (November 2001). "Synthesis and preliminary behavioural evaluation in mice of new 3-aryl-3-pyrrol-1-ylpropanamides, analogues of FGIN-1-27 and FGIN-1-43". The Journal of Pharmacy and Pharmacology 53 (11): 1561–8. doi:10.1211/0022357011777945. PMID 11732760. 
  4. Petralia SM, Frye CA (March 2005). "In the ventral tegmental area picrotoxin blocks FGIN 1-27-induced increases in sexual behavior of rats and hamsters". Psychopharmacology 178 (2-3): 174–82. doi:10.1007/s00213-004-2001-9. PMID 15338106. 
  5. Opatz T, Ferenc D (September 2006). "Preparation of indoles from alpha-aminonitriles: A short synthesis of FGIN-1-27". Organic Letters 8 (20): 4473–5. doi:10.1021/ol061617. PMID 16986928. 
  6. James ML, Selleri S, Kassiou M (2006). "Development of ligands for the peripheral benzodiazepine receptor". Current Medicinal Chemistry 13 (17): 1991–2001. doi:10.2174/092986706777584979. PMID 16842193.