เบนโซเอไพรีน

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
เบนโซเอไพรีน
Benzo[a]pyrene
Benzo(a)pyrene-3D-balls-2.png
ชื่อตาม IUPAC Benzo[a]pyrene
ตัวระบุ
เลขทะเบียน CAS [50-32-8][CAS]
SMILES
คุณสมบัติ
สูตรโมเลกุล C20H12
มวลโมเลกุล 252.31 g mol−1
ความหนาแน่น 1.24 g/cm³ (25 °C)
จุดหลอมเหลว

179 °C

จุดเดือด

495 °C

ความสามารถละลายได้ ใน น้ำ 0.11 mg/L (25 °C)
 Yes check.svg 14 (verify) (what is: Yes check.svg 10/X mark.svg 10?)
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
แหล่งอ้างอิงของกล่องข้อมูล
ไฟล์:Benzo (a) pyrene numbered.png
โครงสร้างของเบนโซเอไพรีนแสดงตำแหน่งของคาร์บอนตามระบบไอยูแพค

เบนโซเอไพรีน (C20H12) เป็นโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนที่มีวงเบนซีน 5 วง เป็นสารก่อกลายพันธุ์และสารก่อมะเร็งที่สำคัญมาก จัดอยู่ในกลุ่มของเบนโซไพรีน เบนโซเอไพรีนเกิดจากการเผาไหม้ที่ไม่สมบูรณ์ที่อุณหภูมิระหว่าง 300 - 600 °C ใน พ.ศ. 2536 พบเบนโซเอไพรีนเป็นองค์ประกอบของน้ำมันดิน และพบถึงความสามารถในการก่อมะเร็ง พบหลักฐานว่าคนงานในอุตสาหกรรมน้ำมันเป็นมะเร็งผิวหนังสูง ต่อมาจึงพบว่า เบนโซเอไพรีนในน้ำมันสามารถก่อมะเร็งในสัตว์ทดลองได้

โครงสร้างทางเคมีของ benzo[a]pyrene-7,8-diol-9,10-epoxide ที่เป็นสารก่อมะเร็ง
การยึดเกาะกับดีเอ็นเอ (DNA adduct) (กลาง) ของเบนโซเอไพรีน ซึ่งเป็นสารก่อกลายพันธุ์ที่สำคัญในควันบุหรี่ [1]

อ้างอิง[แก้]

  1. Created from PDB 1JDG

แหล่งข้อมูลอื่น[แก้]