นิวโรไฟโบรมาโตซิส
| Neurofibromatosis | |
|---|---|
 Back of an elderly woman with neurofibromatosis | |
| บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก | |
| ICD-10 | Q85.0 |
| ICD-9 | 237.7 |
| ICD-O: | M9540/0 |
| OMIM | 162200 101000,162091 |
| eMedicine | derm/287 |
| MeSH | D017253 |
นิวโรไฟโบรมาโตซิส (อังกฤษ: neurofibromatosis) เป็นกลุ่มของโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้ผู้ป่วยมีความเสี่ยงที่จะเกิดเนื้องอกได้ง่าย โดยเฉพาะในสมอง โรคนี้ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมลักษณะเด่น
โรคในกลุ่มนี้แบ่งออกเป็นสามประเภท แต่ละประเภทมีอาการคล้ายคลึงกัน แต่มีสาเหตุและการดำเนินโรคแตกต่างกัน จนอาจถือว่าเป็นโรคคนละโรคกันโดยสิ้นเชิง
- Neurofibromatosis type I, in which the nerve tissue grows tumors (neurofibromas) that may be benign and may cause serious damage by compressing nerves and other tissues.
- Neurofibromatosis type II, in which bilateral acoustic neuromas (tumors of the vestibulocochlear nerve or cranial nerve 8 (CN VIII) also known as schwannoma) develop, often leading to hearing loss.
- Schwannomatosis, in which painful schwannomas develop on cranial, spinal and peripheral nerves.
 | บทความแพทยศาสตร์นี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล |