กลุ่มอาการคุชชิง

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี

กลุ่มอาการคุชชิง (Cushing's syndrome)
การจำแนกโรคหรืออาการ และแหล่งข้อมูลอื่น
ICD-10	E 24.
ICD-9	255.0
MedlinePlus	000410
eMedicine	article/117365
MeSH	D003480

กลุ่มอาการคุชชิง (อังกฤษ: Cushing's syndrome) บางครั้งเรียก hyperadrenocorticism หรือ hypercorticism เป็นความผิดปกติของระบบต่อมไร้ท่อที่ทำให้มีระดับฮอร์โมนคอร์ติซอลในเลือดสูง (hypercortisolism) อาจเกิดจากการได้รับยาเสตียรอยด์ หรือจากเนื้องอกที่หลั่งคอร์ติซอลหรือฮอร์โมน adrenocorticotropic (ACTH) โรคหนึ่งเรียกว่าโรคคุชชิงเป็นสาเหตุหนึ่งของกลุ่มอาการนี้ เกิดจากการมีเนื้องอก (อะดีโนมา) ที่ต่อมใต้สมอง แล้วหลั่งฮอร์โมน ACTH ปริมาณมากออกมาทำให้มีการสร้างคอร์ติซอลมาก เฉพาะโรคนี้สามารถรักษาได้ด้วยการผ่าตัด โรคนี้ได้รับการอธิบายโดยนายแพทย์ Harvey Cushing ในปีค.ศ. 1932^[1]

กลุ่มอาการคุชชิงไม่ได้พบแต่ในเพียงมนุษย์เท่านั้นและยังพบได้บ่อยในสุนัขและม้าด้วย^{[ต้องการอ้างอิง]}

[แก้] อ้างอิง

^ Cushing HW. (1932). "The basophil adenomas of the pituitary body and their clinical manifestations (pituitary basophilism).". Bull Johns Hopkins Hosp 50 (ฉบับที่): 137–95.

ด • พ • ก

พยาธิวิทยา ระบบต่อมไร้ท่อ: โรคของต่อมไร้ท่อ (E00–35)

Pancreas/
glucose
metabolism

Hypofunction	Diabetes mellitus types: (type 1, type 2, MODY 1 2 3 4 5 6) · complications (coma, angiopathy, ketoacidosis, nephropathy, neuropathy, retinopathy, cardiomyopathy) insulin receptor (Rabson–Mendenhall syndrome) · Insulin resistance

Hyperfunction	Hypoglycemia · beta cell (Hyperinsulinism) · G cell (Zollinger–Ellison syndrome)

Hypothalamic/
pituitary axes

Hypothalamus

gonadotropin (Kallmann syndrome, Adiposogenital dystrophy) · CRH (Tertiary adrenal insufficiency) · vasopressin (Neurogenic diabetes insipidus) · general (Hypothalamic hamartoma)

Pituitary

Hyperpituitarism	anterior (Acromegaly, Hyperprolactinaemia, Pituitary ACTH hypersecretion) · posterior (SIADH) · general (Nelson's syndrome)

Hypopituitarism	anterior (Kallmann syndrome, Growth hormone deficiency, ACTH deficiency/Secondary adrenal insufficiency) · posterior (Neurogenic diabetes insipidus) · general (Empty sella syndrome, Pituitary apoplexy, Sheehan's syndrome, Lymphocytic hypophysitis)

Thyroid

Hypothyroidism	Iodine deficiency · Cretinism (Congenital hypothyroidism) · Myxedema · Euthyroid sick syndrome

Hyperthyroidism	Hyperthyroxinemia (Thyroid hormone resistance, Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia) · Hashitoxicosis · Thyrotoxicosis factitia · Graves' disease

Thyroiditis	Acute infectious · Subacute (De Quervain's, Subacute lymphocytic) · Autoimmune/chronic (Hashimoto's, Postpartum, Riedel's)

Goitre	Endemic goitre · Toxic nodular goitre · Toxic multinodular goitre Thyroid nodule

Parathyroid

Hypoparathyroidism	Pseudohypoparathyroidism

Hyperparathyroidism	Primary · Secondary · Tertiary · Osteitis fibrosa cystica

Adrenal

Hyperfunction	aldosterone: Hyperaldosteronism/Primary aldosteronism (Conn syndrome, Bartter syndrome, Glucocorticoid remediable aldosteronism) · AME · Liddle's syndrome · 17α CAH cortisol: Cushing's syndrome (Pseudo-Cushing's syndrome) sex hormones: 21α CAH · 11β CAH

Hypofunction/ Adrenal insufficiency (Addison's, WF)	aldosterone: Hypoaldosteronism (21α CAH, 11β CAH) cortisol: CAH (Lipoid, 3β, 11β, 17α, 21α) sex hormones: 17α CAH